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为何企业必须重视出口美国FDA认证?

发布日期:2021-03-26

自动扣留是美国食品药品管理局(FDA)对进口食品的管理。简单地说,这项主要措施就是FDA宣布“自动扣留”的货物,运往美国口岸。在美国实验室检验合格后,方可放行进入美国境内销售。

由于FDA人员少,进口食品、药品、化妆品等产品规格多,数量多的情况下,不能进行批量检查,只能进行抽查,一般抽查-5%。

抽样合格后,该批产品可放行;抽样不合格后,该批产品可放行。处理拘留。如果检查中发现的问题是一般问题(如商标不合格等)可以允许进口商在当地处理后,再检查合格后释放;如果在检查中发现。如果问题与卫生质量有关,不允许放行,或者当地销毁,或者从进口商运回来。

口国(地区)不得运往其他国家(地区)。除了抽查,还有一个措施,就是存钱。对于有潜在问题的进口产品,入关时必须逐批检验,而非抽查,这就是自我检验。

FDA宣布对某一产品采取动扣措施。

自动扣留,措施可以基于以下原因:

1.至少有一种样品经检验发现对人体健康有明显危害,如有害元素和农药残留物。留量超标,存在毒素、致病微生物、化学污染等,违反低酸罐头食品的相关性。规定或含有色素等未经申报批准的成分。

2.如有资料或历史记录,或接到其他国家有关部门的通知,说明某个国家或某个国家。该地区的产品可能危及人类健康,并通过FDA评估上述信息来源。确认这类产品在美国也可能造成同样的伤害,贝|lFDA也可以宣布采集这类产品。

采取自动扣留措施。

3.多个样品经检验不合格,但对人体健康无明显危害,如变质异味、夹具等。杂物、标签不合格等。,可以根据以下情况分别向制造商、出口商或国家(地区)宣布。布料采取“自动扣留”措施:

(l)某厂家或出口商的输美产品,6个月内至少有3批货物被FDA检查。如果发现问题,扣留并处理,不合格样品超过被检样品的25%,FDA。这类产品将对该厂家或出口商输美采取自动扣留措施;

(2)如果某一国家或地区的输美产品,在6个月内至少有12批货物被FDA检时发送。现在的问题是扣留。

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