美国EPA认证登记如何处理?杀菌装置如何向美国出口根据联邦FIFRA法案,所有杀菌、消毒、灭活或捕捉有害生物的装置设备,如昆虫、老鼠、鸟类、细菌、真菌、微生物等,在美国销售需要EPA注册。
什么是EPA?
EPA是美国环境保护局的简称,全称为EnvironmentProtectionAgnecy。联邦法给予权力,限制影响环境的产品。例如柴油机、汽油机、有毒物质、龙药等。
哪种装置需要EPA注册?
杀菌、杀菌、抑制真菌、细菌和生长的紫外线照明器具、臭氧生成器、水和空气过滤器、超声波装置驱赶鸟类的高频发声器、箔片和旋转装置杀死或诱捕昆虫的黑光陷阱、苍蝇陷阱、电子热屏、苍蝇带和苍蝇纸驱赶哺乳动物的痣锤、声音驱赶装置、箔片和选择装置现场使用的龙药生产器(需要单独销售,不得与任何有效成分一起销售)如何获得EPA批准?
对于装置设备类产品,EPA不要求申请人提交产品的有效性报告,只需申请人自行保留即可。EPA要求所有生产工厂注册,取得注册代码后印刷在产品标签上,可以发货。
EPA如何监督产品?
EPA对产品的有效性报告没有要求,但EPA会定期检查产品标签,因此制造商需要根据EPA的要求进行标签设计。此外,EPA还要求申请人在获得注册代码后30天内完成上一年度的销售报告,从第二年开始,每年3月之前必须完成年报。