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FDA注册和FDA检查分别是什么?

发布日期:2021-05-20

化妆品工厂注册:需要工厂资料即可。
       化妆品注册:需要化妆品成分资料。(过去12个月需要在美国销售1000美元,现在有在美国购买的地址)
工厂和产品同时注册:工厂资料和产品成分资料。
化妆品FDA注册程序是什么?
       (1)客户提供产品资料和公司资料;
       (2)业务人员和工程师评价产品资料
       (3)业务提供注册费用和注册周期;
       (4)客户提供公司资料、产品资料;
       (5)完成注册;
化妆品按照美国FDA的规定,在FDA注册要求处理以下内容
       1.化妆品成分及其含量审查
       2.修改化妆品标签,使其符合FDA标签审查
       3、化妆品生产企业注册;
       4.注册化妆品成分。
根据以上要求,化妆品制造商应提供以下文件
       1.中英文产品名称及其成分表
       2.中英文产品标签说明
       3、安全性检测和试验报告及有效性(功能性)试验报告
       4.在申请过程中,提供和补充其他检查和试验报告或其他相关资料
       5、提供符合申报文件材料的适量样品。
FDA注册和FDA检查分别是什么?
FDA注册一般分为:
       1.化妆品。
       2.发光二极管和激光产品。
       3.医疗器械。
       4.食品。
       5.药品。
FDA检查一般用于与食品接触的材料检查。

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