根据美国《食品药品和化妆品法》的相关规定，美国药典(USP-NF)为FDA膳食补充剂使用的原料提供了相应的标准，但必须指出，美国药典中的相关标准并不是强制性的。

换句话说，健康食品制造商可以忽略这些（药典）标准，制定相关的原材料标准，1994年通过的食品药品和化妆品法规定，膳食补充剂属于食品类别，根据该法案，膳食补充剂管理应与普通食品相同，因此，膳食补充剂制造商不需要在FDA相关部门注册其产品，或必须在FDA批准后生产和销售其产品。

三、什么是FDA食品注册流程。

A.咨询-申请人通过描述提供产品信息图片或需要申请FDA的产品；

b.报价-向申请人报价；

C.申请人确认报价后填写考试申请表；

D.工程师根据客户提供的信息在FDA系统上注册；

E.收到FDA确认函+证书(代理)。

1.食品FDA注册报价及周期：1500~2000元周期5~7个工作日。

有效期:两个自然年。10月1日为分界点，10月1日前注册，有效期为今年剩余月+12个月，10月1日后注册有效期为今年剩余月+24个月。

由于食品种类繁多，经营和消费相对较快。它不能像其他电子产品那样长期保存。因此，FDA对食品企业的要求是企业注册，而不是特定的食品注册。需要注册的企业包括食品生产、加工、包装和储存企业。

FDA食品认证周期。

一周后，为了更好地服务客户，提高认证效率，打破贸易壁垒，获得各种资质，中品轻松操作各种产品的认证、测试、免检、服务，降低客户出口成本。